實(shí)驗(yàn)室純水工程的整體設(shè)計(jì)采用離子交換方式,流程如下:
1、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過(guò)濾器→活性炭過(guò)濾器→軟水器→精密過(guò)濾器→陽(yáng)樹脂過(guò)濾→陰樹脂過(guò)濾→陰陽(yáng)樹脂混床→微孔過(guò)濾器→用水點(diǎn);
2、采用兩級(jí)反滲透方式,其流程如下: 原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過(guò)濾器→活性炭過(guò)濾器→軟水器→精密過(guò)濾器→一級(jí)反滲透 →PH調(diào)節(jié)→中間水箱→二級(jí)反滲透→純化水箱→純水泵→微孔過(guò)濾器→用水點(diǎn);
3、采用EDI方式,其流程如下: 實(shí)驗(yàn)室超純水系統(tǒng),超純水設(shè)備 原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過(guò)濾器→活性炭過(guò)濾器→軟水器→精密過(guò)濾器→一級(jí)反滲透機(jī)→中間水箱→中間水泵→EDI系統(tǒng)→微孔過(guò)濾器→用水點(diǎn);
4、原水→多介質(zhì)過(guò)濾器→活性炭過(guò)濾器→軟化水器→中間水箱→低壓泵→PH值調(diào)節(jié)→高效混合器→精密過(guò)濾器→高效反滲透→中間水箱→EDI水泵→EDI系統(tǒng)→微孔過(guò)濾器→用水點(diǎn) 要了解反滲透法除鹽原理、先要了解“滲透”的概念。滲透是一種物理現(xiàn)象、當(dāng)兩種含有不同濃度鹽類的水、如用一張半滲透性的薄膜分開就會(huì)發(fā)現(xiàn)、含鹽量少一邊的水分開透過(guò)膜滲到含鹽量高的水中、而所含的鹽分并不滲透、這樣、逐漸把兩邊的含鹽濃度融和到均等為止。
實(shí)驗(yàn)室純水系統(tǒng)設(shè)計(jì)要根據(jù)源水水質(zhì)特點(diǎn),采用全新全膜法雙級(jí)RO膜工藝,科學(xué)、合理的配置確保產(chǎn)水水質(zhì)的穩(wěn)定達(dá)標(biāo)。純水系統(tǒng)的操作和維護(hù)系統(tǒng)全自動(dòng)運(yùn)行,多數(shù)控制實(shí)行一鍵操作,RS485接口連接遠(yuǎn)端同步監(jiān)控組件(可選件),可讓操作人員在遠(yuǎn)端對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行控制。RS232接口可以和電腦聯(lián)機(jī),其水質(zhì)監(jiān)控、數(shù)據(jù)下載、數(shù)據(jù)記錄和打印等功能符合良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP),并可無(wú)縫鏈接實(shí)驗(yàn)大樓管理系統(tǒng)(BMS),做到中央監(jiān)控。
移液工作站有單通道、8道、1+8道、8道可變距、96道高通量配置。廣泛應(yīng)用于化學(xué)檢測(cè)、生物工程DNA質(zhì)粒純化、藥物篩選質(zhì)粒純化、藥物篩選ELISA、ELISA反應(yīng)、PCR前處理、DNA測(cè)序處理、引物合成臨床檢驗(yàn)樣品及血站系統(tǒng)高通量分析等。在使用儀器前,請(qǐng)務(wù)必認(rèn)真閱讀完畢本說(shuō)明書所有內(nèi)容,并嚴(yán)格按照說(shuō)明書內(nèi)容操作。
1)使用時(shí)注意保護(hù)吸頭嘴(用于取槍頭),不要把其他物品碰壞;
2)在使用儀器過(guò)程中要耐心等待儀器反應(yīng),切忌隨時(shí)停止,以免影響儀器的使用壽命;
3)保持工作環(huán)境清潔,防止結(jié)果出現(xiàn)偏差;
4)用吸頭嘴取槍頭時(shí)要注意:先粗調(diào),將移液槍迅速懸到槍頭上方,但要保持1cm的距離,然后,緩慢的將移液槍插在槍頭上;(位置參數(shù)表出廠附錄,如運(yùn)行時(shí)有偏移,需要進(jìn)行微調(diào)。)
5)槍頭吸取第二種液體時(shí)需要換新槍頭,避免交叉污染;
6)軟件屬于開放式,支持液量及位置的修正;(如果存在偏差可以在設(shè)置界面進(jìn)行數(shù)值更改修正。)
7)在設(shè)置位置時(shí)必須先從零點(diǎn)開始,設(shè)置時(shí)請(qǐng)確保復(fù)位*,以保證位置精度及重復(fù)性。
8)吸液后排液不*,說(shuō)明吸液前沒(méi)有加空吸,請(qǐng)確定已經(jīng)執(zhí)行了先空吸的動(dòng)作。
9)其他未盡事項(xiàng),請(qǐng)參見(jiàn)使用說(shuō)明書。